《REACH及其對中國產業的影響》報告

書籍信息

作者:[暫缺]
出版:
出版時間:2007.6
版次:1
ISBN:
更新時間:2008/2/2 22:06:00
定價:12000元

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內容簡介

【出版日期】 2007年6月
【報告字數】 《REACH及其對中國產業的影響》15.4萬
            《REACH等貿易壁壘的產業應對》15.2萬
【交付類型】 紙質版
【報告價格】 (合訂價)12000元

 

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《REACH及其對中國產業的影響》報告簡介 

歐盟理事會于2006年12月18日最終審議通過了《化學品注冊、評估、許可和限制》(Regulation concerning the Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals,REACH)法規,標志著歐盟新建立化學品監管體系啟動,也標志著歐盟規模最大、影響最廣泛也最深遠的一次技術貿易壁壘正式啟動。REACH法規于今年6月1日開始生效,并將于2008年6月1日正式實施。
REACH法規實施后,大約有3萬多種化工產品和300萬~500萬種下游應用化學品要開展注冊、檢測、評估和市場準入工作,意味著歐盟不僅對其市場上的化工產品、還將對下游的紡織、輕工、機電等產品中的化學品實施統一管理。
歐盟成員國歷來也是設置技術壁壘最嚴重的國家,而REACH是典型的技術性貿易壁壘。技術性貿易壁壘措施對于出口貿易的影響,其波及度較之于關稅和一般非關稅壁壘更為廣泛和深遠,而且REACH的實施較易產生連鎖反應,其做法將從歐盟擴展到美國、日本甚至全球。REACH的實施將在產品注冊、檢驗,以及“信息產權”方面給我國的化工出口和生產企業帶來沉重經濟負擔和其他不利因素。
應對技術性貿易壁壘,一方面,需要對國內外標準、法規等規則深入研究,從而掌握應對技術性措施;另一方面,根本的解決方法在于提升產業的科技水平,提高產品質量,對產品產生技術溢出效應。因此,在中國科學院規劃戰略局的協助下,中國科學院上海生命科學信息中心利用科技資源和產業資源,組織“REACH的影響及應對”戰略研究組,以科技情報的視角,結合REACH出臺的政策、經濟和法律背景及影響,詮釋REACH法規及其對中國產業的影響,分析REACH等技術壁壘的產業應對策略,以協助企業利用科技手段有效應對REACH法規。
《REACH及其對中國產業的影響》報告內容包括:
1.REACH法規及其出臺背景,包括歐盟《未來化學品政策戰略》的戰略目標、REACH制度的內容、涵蓋范圍、實施程序、制定原則、出臺背景、立法特點等;
2.化學品貿易以及各國對REACH技術壁壘的應對,包括中歐的化學品貿易、歐美國家、企業和協會應對REACH的做法及其啟示;
3.REACH對企業的影響及應對細則,包括REACH對企業和產業治理模式的影響,企業的應對準則、應對策略以及操作建議,以及具體的應對細則等。
《REACH等貿易壁壘的產業應對策略》內容包括:
1.應對REACH等技術壁壘的措施和策略,包括技術壁壘的發展趨勢、歐盟的主要技術壁壘及其影響,發展完善的檢測和評估體系、GLP實驗室、綠色生產和化學品定量結構-活性關系的研究等策略;
2.REACH的應對方案的啟示,包括應對的技術方案、治理方案,以及跨國公司的技術創新戰略啟示等;
3.REACH對12個行業的影響及其應對的治理措施、技術解決方案等。這12個行業分別是化學品貿易、農藥、印染、紡織、化工材料、電池、礦產和金屬工業、皮革、工藝品和玩具、鞋類產品、包裝,以及車輛/運輸等,對其影響特點、應對措施、技術方案等作詳盡分析。例如,利用生物技術發展天然彩色棉,以減少染料的使用。

本報告是在REACH法規實施后的第一版。我們將動態跟蹤REACH法規實施的進展,以及可采取的技術應對方案和治理應對方案變化,適時推出后續的應對策略建議。歡迎訂閱。
《REACH及其對中國產業的影響》報告目錄 
第一章 REACH法規
1 REACH介紹
2 歐盟《未來化學品政策戰略》的戰略目標
3 REACH規定
4 REACH內容簡介
5 REACH涵蓋范圍
6 REACH的實施
7 REACH目標:統一的化學品監控管理體系
8 歐盟對REACH管理的職責劃分
9 REACH原則:沒有數據就沒有市場
10 REACH原則:保持最低限度的動物試驗
11 REACH的立法特點
第二章 REACH的具體程序
1 注冊
1.1 產品范圍
1.2 注冊的主體
1.3 注冊的內容
1.4 注冊期限
1.5 注冊的責任免除
1.6 信息披露問題
1.7 化學品特性注冊信息表
1.8 注冊檢查
1.9 整機產品的注冊
2 評估
2.1 文件評估與物質評估
2.2 風險評估報告
2.3 化學品安全報告(CSR)
3 授權(許可)
3.1 授權原則
3.2 特定物質的授權
3.3 獲利授權的情況
4 限制
5 REACH流程圖
6 REACH執行
6.1 管理機構
6.2 實施成本
6.3 歐洲質量標記
6.4 申請注冊的企業和評估機構的資質
6.5 執行REACH中的下游企業責任
第三章 REACH出臺的背景
1 REACH制度發展的歷史
1.1 歐盟化學品監管的歷史
1.2 REACH發展的過程
1.3 歐盟部長理事會對REACH草案的修改
1.4 歐洲議會下屬環境、公共健康及食品安全委員會對REACH的表決
1.5 關于未來化學品政策的理事會共同立場
1.6 REACH制度實施的趨勢
2 REACH的立法背景
2.1 REACH立法
2.2 立法的戰略因素
2.3 立法的經濟和社會背景
2.4 立法的貿易策略因素
2.5 立法的政治因素
2.6 立法的理論依據
第四章 REACH法規的特點
1 隱蔽性
2 歧視性
3 廣泛性
4 復雜性
5 時間緊迫,費用高昂
6 責任主體改變,企業負擔加重
7 影響上下游產品
第五章 中國對歐貿易及中國化學品管理立法
1 中國對歐貿易現狀
2 中國對歐化工貿易存在的問題
2.1 進出口貿易逆差局面未能改變
2.2 出口產品缺乏市場競爭優勢
2.3 出口市場秩序混亂
2.4 貿易環境不理想
3 中國的化學品管理立法
3.1 中國的現有化學物質管理
3.2 中國的新化學物質準入管理
3.3 中國的廢棄化學品管理
第六章 歐美對REACH的應對
1 美國應對REACH法規
1.1 美國應對歐盟新法規的主要做法
1.2 美國干預歐盟新法規制定的效果
2 歐洲企業應對REACH法規
2.1 REACH對歐洲化工行業的影響
2.2 歐洲大公司的數據優勢
2.3 行業協會的作用
2.4 降低低注冊成本的做法
2.5 在歐洲可提供注冊服務的企業
3 各機構對《歐盟未來化學品新政策》的評論意見
3.1 美國化學工業委員會(ACC)評論意見
3.2 美國合成有機化工品制造商協會(SOCMA)的意見
3.3 美國貿易代表辦公室的意見
3.4 德國聯邦工業聯合會和聯邦環境局的意見
3.5 德國化學工業協會的意見
3.6 英國化學工業協會(CIA)的意見
3.7 歐洲化學工業委員會(CEFIC)的意見
3.8 歐洲制造業對報告的評論
3.9 澳大利亞機構的意見
3.10 日本化學工業協會的意見
第七章 REACH制度對企業的影響
1 強化歐盟在化學品領域的競爭優勢
2 提高生產成本
3 影響上下游各領域
4 “首注永享”制度下“信息產權”策略
5 對中國企業的影響
5.1 對歐出口的巨大考驗
5.2 進口成本的增加
5.3 產業鏈向“污染轉移”地帶的發展
6 對產業治理模式的影響
6.1 影響全球的供應和分銷
6.2 新化學品的創制成本增加
6.3 國際貿易環境惡化
7 企業的應對策略
7.1 提高產品的競爭力是最根本的解決之道
7.2 調整出口產品結構,加大技術含量
7.3 小企業捆綁沖關
7.4 企業化學品信息體系和REACH管理機制
7.5 開展GLP實驗室認證,合作研究
7.6 跨國經營戰略
8 企業應對的策略準則
8.1 強化觀念轉變
8.2 強化產品質量的提高
8.3 強化檢測技術和手段
8.4 強化體制政革
8.5 強化新產品的開發
9 企業操作建議
9.1 了解REACH法規及所要承擔什么義務
9.2 準備法規所要求的數據資料,及早完成注冊
9.3 選定履行REACH法規的“唯一代表人”
9.4 及早對其出口產品進行分析,制定應對方案
9.5 應對歐盟REACH法規的準備要點
10 科技部對《歐盟未來化學品新政策》的評論意見評議
10.1 歐盟REACH法規對我國的影響
11 技術發展模式借鑒:荷蘭聚合物協會模式
11.1 荷蘭化工產業簡介
11.2 荷蘭聚合物協會
11.3 基本研究理念
11.4 研究經費來源
11.5 研究成果共享
11.6 與全球化進程同步成長
第八章 REACH概念及要點
1 基本概念
1.1 REACH相關術語
1.2 REACH相關概念
2 化學品的風險管理
2.1 化學品對人體健康和生態環境危害的不確定性原因
2.2 化學品對人體健康和生態環境危害的不確定性分類
2.3 化學品對人體健康和生態環境危害的不確定性來源
2.4 化學品風險管理對象和范圍
2.5 化學品的風險管理基本原則
2.6 環境影響風險評估
2.7 化學品風險檢測體系
2.8 化學污染事故應急制度
2.9 歐盟化學物環境風險預防和控制制度
2.10 歐盟的化學物安全評價和安全數據冊制度
2.11 歐盟的化學物登記和評估制度
2.12 歐盟的授權和限制制度
2.13 歐盟對供應鏈的全過程監控制度
2.14 歐盟的保障措施制度
3 REACH要點解讀
3.1 REACH法規的涵蓋范圍有哪些?
3.2 REACH法規不適用的范圍及可豁免注冊規定有哪些?
3.3 為什么說沒有數據就沒有市場?
3.4 哪些物質可以獲得許可?
3.5 獲得許可的流程怎樣?
3.6 如何注冊?
3.7 為什么要預注冊?預注冊有什么益處?
3.8 誰可以向歐盟化學品管理局提交注冊申請?
3.9 配制品中化學物質怎樣注冊?
3.10 下游產品所含哪些化學物質時則須注冊?
3.11 評估的目的是什么?
3.12 如何進行風險定性?
3.13 如何進行暴露場景開發指導?
3.14 常規注冊需要提交哪些資料?
3.15 技術檔案應包括什么內容?
3.16 聯合注冊如何規定?
3.17 化學品安全局CSA如何組成?
3.18 管理局的職能是什么?
3.19 各管理對象的義務是什么?
3.20 REACH的注冊費用評估包括哪幾部分?
3.21 歐盟認為REACH將對中小型企業產生什么影響?
3.22 REACH實施的時間表?
3.23 如何進行數據共享?
3.24 如何實現供應鏈中的信息交流?
3.25 什么情況下限制?
3.26 REACH法規的目錄?
3.27 REACH的實施項目?
3.28 REACH法規生效進程?
第九章 未來化學品政策戰略
一、未來化學品政策戰略(A Strategy for the future chemicals policy)
1.1 《未來化學品新政策》內容
1.2 《未來化學品新政策》特點
1.3 《白皮書》編制的大致過程
1.4 《白皮書》目錄
1.5 《白皮書》的目標
1.6 《白皮書》的負面影響
二、《歐盟未來化學品政策戰略》白皮書全文
第十一部分 歐盟關于REACH的問答
第十二章 化學品安全技術說明書
重要網站或數據資源
1 歐盟化學品目錄數據庫(EINECS)
2 歐盟化學物質信息系統(ESIS)
3 國家質檢總局“關注歐盟REACH法規”網站
4 中國WTO/TBT-SPS通報咨詢網
5 歐洲化學品管理局主頁
6 歐洲化學品管理局關于REACH制度的網頁
7 歐盟委員會理事會環保總司網站

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